Perjalanan saya untuk menunggu pemindahan buah pinggang adalah 5 tahun yang dipenuhi dengan banyak lawatan doktor dan pendedahan sepanjang perjalanan.
Mengetahui saya menghidap penyakit buah pinggang
Doktor penjagaan utama saya selalu memeriksa fungsi ginjal saya semasa lawatan rutin kerana ubat-ubatan yang saya ambil. Semasa lawatan itu, dia mengesyorkan saya berjumpa dengan pakar nefrologi kerana terdapat banyak protein dalam air kencing saya.
Keesokan harinya, saya membuat temu janji dengan ahli nefrologi. Saya terpaksa memberikan sampel air kencing semasa lawatan rutin ke ahli nefrologi, tetapi doktor saya juga mencadangkan biopsi ginjal untuk memeriksa sebarang parut.
Saya sangat gementar dengan biopsi, tetapi suami saya berada di sisiku sepanjang perjalanan. Selepas beberapa hari, saya menerima panggilan daripada doktor untuk memberitahu bahawa saya menghidap penyakit buah pinggang kronik.
Diagnosis khusus saya adalah glomerulosklerosis segmental fokus (FSGS). Melalui kajian saya, saya mengetahui bahawa penyakit ini memberi kesan kepada masyarakat kulit hitam yang paling sukar.
Memulakan perjalanan menuju pemindahan
Selepas saya berpindah ke Chicago, doktor saya mengesyorkan biopsi buah pinggang kedua. Kali ini, doktor memanggil dan memberitahu saya bahawa saya perlu menjalani dialisis dan memulakan proses masuk ke senarai pemindahan.
Saya membuat janji di Pusat Pemindahan Perubatan Northwestern di Chicago dan menghadiri semua sesi. Saya menyelesaikan ujian yang diperlukan, termasuk EKG, ujian tekanan treadmill, kaunseling, dan ujian fisiologi.
Kemudian, saya terpaksa menunggu keputusan ujian untuk melihat apakah saya diterima. Rasanya seperti menunggu untuk diterima di kolej ketika saya masih sekolah menengah.
Saya memulakan dialisis beberapa bulan kemudian, menjalani sesi 4 jam setiap hari Isnin, Rabu dan Jumaat. Saya tidak pernah mengalami kegelisahan hingga ke tahap ini, tetapi sekarang saya memerlukan ubat untuk mengubatinya.
Suatu hari, saya menerima sepucuk surat dari pusat pemindahan, memaklumkan bahawa saya telah disenaraikan. Saya diatasi dengan emosi. Pusat pemindahan mengesyorkan agar saya menggunakan senarai menunggu di pusat sebanyak mungkin. Waktu menunggu purata untuk pemindahan ginjal adalah sekitar 5 hingga 7 tahun di Illinois, jadi saya juga memohon ke pusat-pusat di Milwaukee dan Atlanta.
Syukurlah, saya diletakkan di semua senarai menunggu mereka. Saya mendapat banyak sokongan daripada keluarga dan rakan-rakan yang menawarkan untuk membantu saya semasa proses pemulihan di mana-mana bandar di mana saya diterima.
Penantian bermula
Kebanyakan orang berpendapat bahawa semasa anda menunggu transplantasi, anda hanya duduk di sana, memikirkannya sepanjang masa. Dan bagi sesetengah orang, saya percaya ia sangat membebani fikiran mereka. Bagi saya, ini jauh dari kebenaran.
Untuk menjaga kewarasan saya, saya harus tetap aktif seperti yang mungkin. Saya memutuskan untuk tidak bersemangat setiap kali telefon saya berdering dengan kod kawasan 312, 414, atau 404.
Saya dan suami melakukan perjalanan dalam tempoh menunggu ke New York, Nashville, Tulsa, Dallas, dan Houston. Kami cuba bersenang-senang sebelum kembali ke batu perang kami untuk berehat dan menunggu.
Ketika hari-hari buruk melanda, saya harus belajar bagaimana menyesuaikan diri. Ada hari-hari saya tidak mahu bangun dari katil. Dialisis sangat mengecewakan saya - mental dan fizikal. Pada hari-hari ini saya merasa seperti menyerah, dan banyak hari saya menangis. Beberapa hari, suami saya dipanggil ke pusat dialisis untuk duduk bersama saya dan memegang tangan saya.
Kemudian saya mendapat panggilan
Suatu petang saya pulang setelah menjalani dialisis, letih seperti biasa, dan tertidur di sofa. Telefon berdering, dan saya melihatnya adalah Northwestern. Saya menjawab, dan suara di seberang berkata, “Mr. Phillips, kita mempunyai kemungkinan buah pinggang. Ia sedang melalui ujian. "
Saya menjatuhkan telefon dan mula menangis. Saya tidak percaya apa yang saya dengar. Saya mengangkat telefon dan meminta maaf. Saya masuk ke bilik di mana suami saya sedang tidur dan melompat di atas katil seperti kanak-kanak besar. Saya terus berkata, “Bangun, bangun! Northwestern mempunyai buah pinggang untuk saya! "
Jururawat mengulangi berita itu dan memberitahu kami bahawa kami akan mendapat panggilan pada hari berikutnya apabila semuanya telah disahkan. Saya dan suami saling berpelukan, menangis dan tidak percaya.
Kira-kira 15 minit kemudian, jururawat memanggil kembali dan berkata, "Kami memerlukan anda datang ke hospital sekarang." Saya meminta suami menghubungi ibu bapa saya dengan berita tersebut. Seperti biasa, ibu saya mula mendoakan saya.
Saya mendaftar masuk di bilik kecemasan dan dibawa ke bilik. Mereka memberi saya gaun dan mula memeriksa semua tanda penting saya dan melakukan makmal. Permainan menunggu hanya beberapa jam sekarang.
Saya akhirnya mendapat panggilan bahawa semuanya baik untuk dilalui. Saya menjalani rawatan dialisis terakhir saya pagi itu. Saya terus berkata kepada diri sendiri, "Michael, sudah waktunya untuk maju." Seorang rohaniwan negro lama yang bergema dengan saya terlintas di fikiran: "Seperti pohon yang ditanam di tepi air, saya tidak akan tergerak."
Hidup masih berlaku
Saya menghabiskan tahun 2019 untuk pulih secara fizikal dari pembedahan dan 2020 pulih secara mental. Namun, tidak ada yang dapat melihat apa masa depan yang berlaku.
Suami, anak saya, dan saya semua dijangkiti COVID-19 pada awal Mac 2020 dan sejak itu pulih. Malangnya, saya kehilangan pahlawan doa saya, ibu saya yang cantik, akibat barah payudara. Saya kehilangan beberapa ahli keluarga yang lain kerana COVID-19 dan penyakit lain. Kesukaran hidup tidak berhenti hanya kerana anda memerlukan - atau akhirnya menerima - transplantasi.
Pada 5 Januari 2021, kami menyambut ulang tahun kedua pemindahan buah pinggang saya.
Nasihat saya kepada mereka yang menunggu transplantasi adalah: Tetap bersikap positif dan terlibat dalam komuniti penyakit buah pinggang jika anda memerlukan dorongan!
Saya mendedikasikan artikel ini untuk ibu bapa saya, Leon dan Barbara Phillips. Ibu adalah pejuang doa saya dan inspirasi terbesar. Semoga anda berehat selamanya dalam kedamaian!
Maklumat lebih lanjut mengenai CKDDi Amerika Syarikat, sekurang-kurangnya 37 juta orang dewasa dianggarkan menghidap CKD, dan kira-kira 90 peratus tidak tahu mereka memilikinya. Satu daripada tiga orang dewasa A.S. berisiko menghidap penyakit buah pinggang.
National Kidney Foundation (NKF) adalah organisasi berpusatkan pesakit terbesar, paling komprehensif dan lama yang dikhaskan untuk kesedaran, pencegahan, dan rawatan penyakit ginjal di Amerika Syarikat. Untuk maklumat lebih lanjut mengenai NKF, lawati www.kidney.org.
Selepas pengalamannya sebagai pesakit pemindahan buah pinggang, Michael D. Phillips bergabung dengan National Kidney Foundation di Illinois dan menjadi penyokong yang bersemangat, memperjuangkan dasar ginjal penting yang memberi kesan kepada banyak orang di seluruh negara. Dia juga seorang lelaki keluarga, yang kini tinggal di North Carolina bersama suaminya yang luar biasa, tiga anak lelaki yang tampan, dua menantu yang cantik, dan seorang cucu yang bertenaga yang merupakan biji matanya. Dia gemar membaca, melancong, dan, terutama sekali, bertemu orang baru dan berkongsi kisahnya. Lihat blognya di https://michaeldphillipsblog.WordPress.com dan https://nkfadvocacy.blog/2020/05/26/my-experience-with-covid-as-a-kidney-patient/.
