Di dunia di mana hampir semua yang kita mahukan dapat disampaikan pada hari yang sama - filem dan muzik, makanan restoran kegemaran kami, ubat preskripsi, dan juga tisu tandas - perlu menunggu sehingga ultrasound 20 minggu anda untuk mengetahui jantina bayi anda terasa betul-betul prasejarah.
Anda bernasib baik: Beberapa langkah yang cukup besar telah dibuat dalam beberapa tahun kebelakangan yang melibatkan masa dan kemudahan untuk anda mengetahui jantina bayi anda.
Kami tidak cukup "menyerahkan pesanan anda dalam talian dan menerimanya dalam masa 30 minit". Tetapi perkembangan ujian pranatal yang tidak invasif (NIPT) bermaksud anda boleh membiarkan rahsia kecil ini dilakukan dengan ujian darah sederhana - walaupun penentuan jantina bukanlah tujuan utama mereka - seawal 10 minggu kehamilan anda.
Berminat? Inilah yang perlu anda ketahui.
Ujian darah yang boleh anda lakukan oleh doktor anda
Pada masa lalu, standard penjagaan bagi mereka yang berisiko mempunyai bayi dengan keadaan genetik tertentu atau komplikasi lain adalah salah satu daripada dua pemeriksaan genetik yang dilakukan pada trimester pertama: pengambilan sampel chorionic villus (CVS) atau amniosentesis.
Ini memberikan gambaran yang cukup tepat mengenai kesihatan genetik bayi anda, tetapi mereka juga invasif dan membawa risiko keguguran.
Oleh itu, tidak sesuai atau tidak berisiko tanpa alasan perubatan lain ... walaupun ia juga membolehkan anda mengetahui hubungan seks bayi anda sebelum ultrasound 20 minggu.
Kini ibu bapa hamil mempunyai pilihan lain.
Kira-kira 10 tahun yang lalu, para penyelidik membuat ujian yang kurang invasif yang disebut pemeriksaan DNA bebas sel. Kerana DNA bayi anda benar-benar muncul di dalam darah anda, ia dapat digunakan untuk menyaring perkara seperti:
- Sindrom Down
- Sindrom Edwards
- Sindrom Patau
Ini adalah tiga keadaan janin genetik yang paling biasa.
Pemeriksaan DNA bebas sel, yang menunjukkan kemungkinan bayi anda mengalami salah satu daripada genetik ini, hanya disarankan kepada mereka yang mempunyai kehamilan berisiko tinggi. Tetapi sekarang mereka kini ditawarkan lebih luas.
Bagaimana saringan jenis ini berfungsi?
Pada asasnya, anda pergi ke pejabat doktor atau makmal tempatan dan memberikan sampel darah anda. Secara teori, sebarang kelainan genetik yang berkaitan dengan ketiga-tiga kecacatan kromosom itu akan muncul dalam DNA bayi anda - dan, oleh itu, dalam sampel anda.
Anda hanya perlu hamil 9 atau 10 minggu, bergantung pada ujian khusus yang digunakan. Beberapa syarikat memberikan NIPT ini kepada pengamal.
Ada yang menawarkan pemeriksaan yang lebih maju, dan ada yang membezakan antara kelainan yang terdapat pada DNA bayi berbanding DNA anda sementara yang lain tidak. Doktor anda boleh memberitahu anda NIPT yang tersedia untuk anda.
Walaupun apa yang anda fikirkan berdasarkan betapa mudahnya semua ini, kebanyakan NIPT sebenarnya cukup tepat.
Anda akan menerima hasil hanya untuk sejumlah kelainan - menjadikannya pilihan yang tidak baik bagi orang yang mempunyai kebimbangan mengenai keadaan lain yang lebih jarang.
Tetapi ketepatan untuk ujian ini adalah sekitar 90 peratus untuk sindrom Down dan Edward, setiap kajian pada tahun 2015. Mereka juga mempunyai tahap positif palsu yang rendah.
Satu-satunya peringatan? Anda tidak boleh mengambil salah satu ujian darah ini untuk mengetahui jantina bayi anda. Walaupun orang biasa memanggil mereka ujian darah jantina, itu bukan tujuan utama mereka.
Mereka mengenal pasti jantina bayi anda kerana beberapa keadaan genetik berdasarkan jantina. Tetapi mereka adalah alat pemeriksaan genetik yang pertama dan paling utama.
Ujian darah yang boleh anda lakukan di rumah
Sekiranya anda hanya ingin membaca awal (atau, mungkin lebih tepat lagi, ramalan) seks bayi anda dan bukan pemeriksaan genetik sepenuhnya, anda mungkin lebih baik menggunakan kit DNA jantina di rumah.
Ujian ini pada asasnya sama seperti ujian makmal, tetapi ujian ini tidak meneliti darah anda untuk mengetahui adanya kelainan genetik pada DNA bayi anda. Sebaliknya, mereka hanya mencari kromosom lelaki.
Bagi mereka yang bukan ahli sains, ini bermakna jika kromosom Y dikesan, anda akan diberitahu bahawa anda mempunyai anak lelaki; jika tidak, seorang gadis. Biologi asas untuk kemenangan!
Pada masa ini, hanya beberapa syarikat yang mempunyai kit DNA jantina ini. Mereka semua menawarkan perkhidmatan yang serupa: Mereka mengirimkan kit dengan arahan mengenai cara mengumpulkan sampel darah kecil dan menghantarnya kembali ke makmal mereka untuk dianalisis.
Anda disyorkan mengandung sekurang-kurangnya 7 hingga 8 minggu untuk menjalani ujian ini.
Berikut adalah perincian tiga syarikat utama yang menawarkan perkhidmatan ini:
- SneakPeek. Pakej standard, dengan hasil dalam 5 hingga 7 hari, berharga $ 79. Untuk hasil dalam 72 jam, anda perlu membayar $ 149. Ketepatan dikatakan 99.9 peratus pada kehamilan 8 minggu.
- Cak. Dengan harga $ 65, anda dapat menerima dan menghantar kembali kit ini, dengan jangkaan hasil dalam 72 jam setelah mereka menerima sampel anda. Mereka menyatakan kadar ketepatan mereka adalah 99.5 peratus.
- Ujian eGender. Sekiranya anda mengandung sekurang-kurangnya 9 minggu, anda boleh mengikuti ujian ini dengan harga $ 169. Kadar ketepatan didakwa 98 peratus; keputusan mengambil masa 3 hari bekerja untuk berbalik setelah mereka menerima sampel anda.
Sebahagian besarnya, syarikat-syarikat ini mendakwa ujian mereka sama berkesan dalam mengenal pasti jantina dengan betul seperti ujian NIPT yang dilakukan di pejabat doktor.
Namun, tidak ada kajian yang diterbitkan secara bebas yang mengesahkan tuntutan ini.
Selain itu, terdapat lebih banyak ruang untuk kesilapan di sini daripada dengan ujian makmal: Sampel itu mungkin tercemar di rumah anda atau semasa proses penghantaran, dan anda tidak dapat mengetahui dengan pasti keadaan makmal di setiap syarikat yang menawarkan perkhidmatan tersebut.
Sebagai contoh, secara teori, jika suami, anak lelaki, atau saudara lelaki lain menangani sampel anda, ujian itu dapat mengambil kromosom Y walaupun anda hamil dengan seorang gadis.
Kaedah lain untuk menentukan jantina
Dengan andaian anda tidak melakukan pemilihan jenis kelamin melalui persenyawaan in vitro (IVF) - dan anda tidak bergantung pada kisah isteri lama, yang tidak kami sarankan! - hanya ada satu ujian bukan darah untuk mengetahui jantina bayi anda: ultrasound perut.
Di sekitar usia kehamilan 14 minggu, alat kelamin bayi anda cukup berkembang sehingga dapat dilihat pada ultrasound.
Tetapi melainkan jika anda mempunyai alasan lain (seperti komplikasi yang berpotensi) untuk melakukan ultrasound pada ketika kehamilan anda, anda harus menunggu sehingga imbasan anatomi anda dijadualkan. Ini biasanya berlaku sekitar minggu ke-20 kehamilan.
Mungkin lebih baik dengan cara ini. Pada trimester pertama, ketepatan ramalan jantina dengan ultrasound hanya sekitar 75 peratus, menurut kajian pada tahun 2015, berbanding dengan ketepatan hampir 100 peratus pada trimester kedua dan ketiga.
Walaupun begitu, walaupun anda mendapat filem khas untuk tubuh bayi anda yang tumbuh di dalam perut anda semasa imbasan anatomi, hasil jantina ultrasound trimester kedua harus selalu diambil dengan sebilangan garam
Kadang-kadang bayi tidak bekerjasama dengan waktu temu janji anda, dan kadang-kadang ultrasound hanya disalahtafsirkan.
The takeaway
NIPT adalah kaedah yang selamat untuk mengesan kelainan kromosom pada awal kehamilan daripada jenis pemeriksaan genetik yang lebih invasif. Umumnya sangat tepat (walaupun tidak 100 peratus).
Sebagai bonus yang bagus, mereka dapat memberitahu anda sama ada anda mempunyai anak lelaki atau perempuan.
Terdapat ujian yang boleh anda cuba sendiri di rumah. Tetapi secara peribadi, kami mengesyorkan anda berjumpa doktor supaya anda dapat memastikan sampel anda diproses secara profesional.
Anda juga dapat mengakses perkhidmatan kaunseling genetik dengan cara itu.
Walaupun begitu, jika anda tidak sabar untuk mengetahui jantina bayi anda dan belum memerlukan maklumat genetik mereka, anda boleh memilih untuk mengambil ujian DNA di rumah untuk bersenang-senang.
.jpg)
