Di sini, di ‘Mine, kami selalu kagum dengan karya luar biasa yang dilakukan oleh banyak orang atas nama kesedaran diabetes! Oleh itu, siri "Amazing Advocates" separa biasa kami ...
Hari ini, kami teruja untuk menampilkan Cherise Shockley yang hebat, pengasas sembang Twitter mingguan #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy). Cherise didiagnosis menghidap LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults) pada awal 20-an, dan kini tinggal di Indianapolis sebagai ibu yang bekerja sepenuh masa dan juga belajar untuk ijazah dalam Media & Mass Communication untuk khalayak digital. Dia melancarkan DSMA hampir tepat lapan tahun yang lalu pada 23 Julai 2010 (!), Dan dengan cepat menjadi sumber inspirasi dan sokongan untuk komuniti dalam talian.
Sudah tentu, media sosial telah berkembang pesat selama bertahun-tahun, dan kajian baru yang memfokuskan pada #DSMA dan sokongan rakan sebaya itu sendiri menunjukkan kesan sebenar hubungan dengan rakan sebaya yang "mendapatkannya."
Sila baca sembang terbaru kami dengan Cherise:
Temu ramah dengan Pengasas #DSMA Cherise Shockley
DM) Hai Cherise! Pertama, bolehkah anda berkongsi sedikit tentang diri anda bagi mereka yang tidak mengenali anda?
CS) Saya berkahwin dengan suami hebat yang hidup dengan jenis 2 sendiri. Kami mempunyai anak perempuan berusia 12 tahun, anak perempuan "bonus", dan dua cucu. Diabetes memutuskan untuk menyerang badan saya (LADA) pada bulan Jun 2004 ketika berusia 23 tahun. Saya suka menggunakan media sosial untuk menghubungkan komuniti diabetes dan bertukar sokongan dengan rakan sebaya saya, dan platform media sosial kegemaran saya adalah Twitter.
Apa yang memberi inspirasi kepada anda untuk memulakan #DSMA?
Pada tahun 2010, saya mengintai dan (akhirnya) berpartisipasi dalam sembang Media Sosial Komunikasi Kesihatan (#hcsm), dikendalikan oleh Dana Lewis. Ini memberi kuasa untuk menonton dan berbual dengan penyedia penjagaan kesihatan (HCP) dari seluruh dunia mengenai masalah penjagaan kesihatan dan bagaimana media sosial dapat membantu. Saya mengambil bahagian dalam #hcsm dan saya mempunyai "Aha!" moment: DOC (Komuniti Diabetes Dalam Talian) banyak menggunakan Twitter. Kita harus mengadakan sembang Twitter tersusun sendiri untuk membincangkan masalah kesihatan di sekitar kehidupan dengan diabetes.
Sekarang, lapan tahun kemudian, bolehkah anda memberitahu kami apa yang anda perolehi dari hosting #DSMA?
Saya menjumpai DOC pada tahun 2008. Saya tidak mendapat sokongan rakan sebaya selama tiga tahun pertama diagnosis saya. Saya mahu memastikan tiada orang lain hidup dengan diabetes (secara langsung atau tidak langsung) terasa seperti mereka bersendirian. Saya menghargai persahabatan dan keluarga besar yang saya dapat. Saya boleh tidur dengan mengetahui bahawa orang yang mengambil bahagian atau bersembunyi dalam sembang Twitter DSMA, mendengar atau menghubungi DSMA Live dan Wear Blue pada hari Jumaat tahu ada orang lain di luar sana yang memahami bagaimana rasanya hidup dengan diabetes. Saya juga dapat melihat orang-orang "keluar", iaitu belajar untuk menghidap diabetes dan membagikannya kepada dunia. Ia kuat, bergerak, motivasi dan memberi inspirasi kepada saya.
Adakah anda mengalami keraguan?
Semasa saya mula-mula menjumpai orang, akan memberitahu saya di luar talian bahawa ini tidak akan berjaya. Baiklah, inilah kami. Ianya hebat. Ini telah meningkatkan kualiti hidup saya dan pandangan saya mengenai diabetes, dan saya selalu tersentuh dengan kisah yang dikongsi orang. Saya tidak pernah menyangka ini akan berubah menjadi apa yang ada. Ini telah membuka begitu banyak pintu dan menghubungkan orang dalam komuniti kita.
Anda mengubahnya menjadi organisasi bukan untung juga, bukan?
Ya, saya telah mengumumkan rancangan saya pada tahun 2012 untuk organisasi baru yang dinamakan Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF). Itu berlaku pada tahun 2014, tetapi ia bukan lagi organisasi bukan keuntungan walaupun aktiviti #DSMA masih berada di bawah payung ini.
Bagaimana orang boleh terlibat dalam DSMA? Adakah anda mesti benar-benar aktif di Twitter?
Tidak, anda tidak perlu mempunyai akaun Twitter. Yang mesti anda buat hanyalah mengikuti hashtag #dsma. Anda boleh mengambil bahagian dalam sembang twitter DSMA setiap hari Rabu, 21:00 EST, dan anda juga boleh mengikuti @diabetessocmed yang menjadi tuan rumah sembang tersebut dan dikendalikan oleh sekumpulan sukarelawan hebat dari sekitar Diabetes Online Community kami.
Apa yang mendorong orang untuk terlibat dengan DSMA? Apa jenis maklum balas yang anda terima?
DSMA lebih daripada sekadar berbual Twitter. Diabetes Social Media Advocacy adalah sumber komunikasi masa nyata untuk orang yang menghidap diabetes, penjaga dan penyedia penjagaan kesihatan. Sebagai contoh, beberapa tahun yang lalu, DSMA menganjurkan karnival blog bulanan untuk orang-orang untuk mengulas topik dari sembang Twitter. Itu akhirnya hilang apabila komitmen hidup saya menjadikan masa mengimbangkan lebih mencabar. Tetapi ketika komuniti diabetes kita berkembang dan berkembang, kita terus menghasilkan idea dan cara untuk membuka komunikasi antara orang dengan diabetes dan profesional penjagaan kesihatan.
Saya telah terima banyak maklum balas positif dari komuniti diabetes, industri Pharma, dan juga banyak pengintai. Semua mengatakan bahawa DSMA memberi kuasa, menyeronokkan, menarik dan membantu menghubungkan dan memberi sokongan kepada orang yang terkena diabetes secara langsung dan tidak langsung.
Bolehkah anda memberitahu kami sedikit mengenai rancangan radio DSMA dalam talian yang anda lancarkan? Apakah idea di sebalik itu?
Pada bulan November 2010, DSMA Live dibuat untuk meneruskan perbualan dari Twitter. Ini adalah temu ramah langsung dengan pesakit, penyedia perkhidmatan kesihatan dan profesional industri. Kami ingin menghubungi orang yang menghidap diabetes yang mungkin tidak membaca blog, mempunyai akaun Twitter atau mengambil bahagian dalam DOC. Kami juga ingin merapatkan jurang antara pesakit, organisasi diabetes, Pharma, penyedia perkhidmatan kesihatan dan industri diabetes yang lebih besar.
Sayangnya, kumpulan hebat yang termasuk saya, dan penyokong diabetes Scott Johnson dan George "Ninjabetic" Simmons, juga sibuk dengan aspek kehidupan yang lain dan kami telah menghentikan DSMA Live buat masa ini.
Pada persidangan American Association of Diabetes Educators (AADE) yang akan datang di Baltimore, kami merancang untuk mengadakan sembang Twitter DSMA secara langsung. Kami telah melakukannya pada tahun-tahun yang lalu dan ini sangat berjaya, dan kami akan meneruskannya untuk tahun 2018. Akan ada DSMA Live pada waktu petang pada 16 Ogos, jadi pastikan untuk mengikuti dengan menggunakan hashtag # AADE18 dan mengikuti saya di @sweetercherise di Twitter.
Apa yang paling mencabar dalam menjalankan DSMA, dan bagaimana anda mengatasi cabaran tersebut?
Saya akan mengatakan perkara yang paling mencabar untuk menjalankan DSMA adalah mencari masa. Saya seorang isteri (suami saya berada di Tentera Darat dan didiagnosis menghidap jenis 2 sendiri), seorang ibu, dan saya bekerja sepenuh masa dengan Roche Diagnostic's Accu-Chek. Saya bersyukur. Suami saya Scott, anak perempuan saya dan Lembaga Penasihat sangat menyokong dalam semua perkara DSMA.
Satu kajian baru-baru ini diterbitkan mengenai sokongan rakan sebaya melihat sembang #DSMA. Apa yang memberitahu anda?
Ya, sungguh merendahkan apabila melihat data yang menunjukkan kesan #DSMA yang luar biasa, dan bagaimana ia menyentuh kehidupan hanya dalam satu sembang mingguan di Twitter. Rakan saya Michelle Litchman, seorang Pendidik Diabetes Bersertifikat yang dihormati di Utah, mengetuai penyelidikan itu dan memasukkan beberapa suara hebat dalam diabetes - Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman, dan Sarah Wawrzynski. Hanya dalam satu sembang yang dikaji, topiknya adalah "penuaan dan diabetes" dan terdapat 494 tweet dengan ~ 2 juta tayangan. Kembangkan lebih dari lapan tahun, dan anda mendapat idea tentang berapa ramai orang yang telah menonton sembang #DSMA. Anda boleh membaca kertas penuh itu, "Persepsi Pengguna Komuniti Dalam Talian Diabetes mengenai Penuaan yang Berjaya dengan Diabetes: Analisis Perbincangan Tweet #DSMA."
Apa harapan anda untuk masa depan DSMA?
Tujuan saya adalah bahawa setelah saya selesai dengan sekolah selepas musim bunga 2019, saya mahu memilih DSMA kembali. Saya sangat berminat untuk melakukan lebih banyak aktiviti di luar talian dan memasuki komuniti setempat, bermula secara tempatan untuk saya dan memasuki tempat-tempat di luar kawasan pinggir bandar sahaja. Bandar-bandar dalam dan komuniti yang kurang terlayani di mana diabetes tidak dibincangkan seperti apa bagi kebanyakan kita, dalam sokongan dan hidup dengan jenis 1 yang berada di DOC. Saya ingin menyiapkan model di mana kita dapat bekerja dengan tempat kerja atau pusat komuniti tanpa keuntungan, bercakap dengan orang di komuniti. Saya telah mengatakan sebelumnya, bahawa kita memerlukan "askar kaki" dan kita harus menolong orang mengikut syarat mereka dan pergi ke mana sahaja mereka berada.Anda juga sudah mula memberi tumpuan lebih kepada kepelbagaian dalam DOC, betul?
Ya, baru-baru ini saya memulakan Women Of Color dengan Diabetes di Instagram untuk mendorong wanita dari pelbagai komuniti untuk berkongsi gambar pengalaman mereka dengan diabetes.
Seperti yang saya katakan Suga Sedikit sahaja blog diabetes pada awal tahun 2018, saya percaya bahawa orang yang mempunyai diabetes mesti memberi ruang untuk mereka dalam perbincangan dan ruang yang berfokus pada diabetes. Saya rindu pada hari di mana saya bukan satu-satunya orang kulit hitam di dalam bilik, dan saya mendorong orang yang menghidap diabetes dalam komuniti warna untuk mendapatkan pekerjaan dalam industri ini, dengan menekankan bahawa ada tempat untuk pandangan kita. Itulah sebabnya saya di sini.
Saya ingin mengubah narasi tentang apa yang dilihat orang, di media atau risalah, dalam komuniti setempat dan dalam talian. Saya juga ingin menggunakan Women of Colour sebagai jalan untuk berkongsi beasiswa untuk menghadiri persidangan, untuk meningkatkan dan mendorong dan memberi kuasa kepada wanita warna untuk menjadi sebahagian daripada perbincangan dan mempengaruhi perubahan dasar diabetes.
Hari-hari ini kita sering mendengar perbincangan mengenai "eksklusiviti" dan bagaimana DOC perlu merangkul pelbagai suara dengan lebih baik. Ada kata-kata akhir untuk dikongsi mengenai isu itu?
Saya melihat ada pemutusan dalam komuniti kita dan kita harus menyedari itu. Secara peribadi, ibu saya membesarkan lima anak sendirian dan kami bergelut. Jadi ya, saya faham. Walaupun saya tidak bercakap mengenai didikan saya, saya mahu orang tahu bahawa saya faham. Tetapi bukan mengenai saya, ini adalah untuk memastikan suara orang didengar di masyarakat. Ada peluang untuk kita semua berbual dengan lebih baik antara satu sama lain dan mendengar.
Terima kasih, Hargailah! Kami sangat gembira kerana anda membuat perbezaan dalam DOC!
.jpg)
--and-how-to-eat-it.jpg)
